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01医学写作
八种学术幻灯页型
标准版式模板保留未填写的占位符，随幻灯模板交付。样张以灰阶中性版呈现；交付时按委托方视觉规范整体上色，页型命名与结构不随配色改变。
图注
标准版式模板保留未填写的占位符，随幻灯模板交付。样张以灰阶中性版呈现；交付时按委托方视觉规范整体上色，页型命名与结构不随配色改变。
图注
标注证据检索时点与材料属性。
图注
页段标注与终稿页数一致。
图注
不计入有效计费页数。
图注
每页固定出处脚注；样张内容为本公司撰写守则。
图注
用于对照与并列信息。
图注
每个数值绑定口径。
图注
随件交付，非内部备注。
图注
合规声明与参与披露。
02医学写作
数据口径与待核事项
数据要点页与出处与待核页的局部放大。
图注
每个数值同时给出研究名与设计、人群与样本量、随访时长、效应量与置信区间，并标明属实测、建模估计、预设终点还是探索性终点。
图注
待核事项逐条写明所需证据类型与取得时限；未经核实的内容，不以未标来源的数字替代。
03医学写作
文件结构样张
以下样张展示目录、章节与记录表的组织方式，不是客户项目文件。临床研究报告（CSR）与通用技术文件（CTD）样张的规范定位见规范速查。
图注
展示 CSR 的章节组织，供对照文件结构。
图注
展示 CTD 模块 2.7 的章节组织。
图注
展示医学论断与原始出处的对应记录。
图注
展示意见、处置与修订说明的对应关系。
图注
展示研究信息与图表的版面组织。
04医学写作
统计分析多面板主图
以下主图仅展示统计结果的呈现形态，数据均为示意数据。
图注
区分度、校准度、临床效用与变量贡献四面板。
图注
随机对照试验主图形态。
图注
转录组整合主图形态。
面板编号、样本量、效应量与置信区间、检验方法及多重比较校正方式，按目标期刊作者须知标注。示意结果不用于说明项目成绩或承诺研究结论。
05医学写作
公开研究表达示例
以下四类场景说明证据、图表与解释之间的对应关系。全部为公开研究表达示例，非本公司项目。
图注
公开文献图形重绘。按「必须收集」与「建议收集」分别呈现评分比例，不代表本公司组织的专家征询。据 Backer 等（Frontiers in Allergy，2025，文章号 1680703）图 10 重绘；CC BY 4.0；非本公司项目。
专家评分需保留各条目的意见分布与未达成共识状态。图中「UNCLEAR」条目不因多数条目已形成共识而省略。本公司专家共识服务不负责专家遴选与会议组织。
查看共识服务
图注
公开数据集复现。数据来自 R 软件 survival 包随附的 lung 数据集；分析纳入 227 个完整病例，同时纳入年龄、性别与美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分。图中展示 Cox 多因素回归的风险比（HR）及 95% 置信区间（CI）。结果为观察性关联，非本公司项目。
模型结果需同时保留调整变量、估计精度与解释边界。观察性关联不直接表述为治疗效应。
查看研究发表
图注
公开研究方案图重绘。计划招募 72 例，按 1:1 分配；所示为计划样本量，不是实际入组结果。据 Lee 等（Trials，2022，doi:10.1186/s13063-022-06151-w）图 1 上部重绘，仅调整版式，文字与分组未改；CC BY 4.0；非本公司项目。
研究计划中的目标样本量与分组安排，应与实际入组结果分开表述。公开方案图仅用于说明研究信息的组织方式。
查看承接边界
图注
公开数据集复现。数据来自 survival 包随附的 lung 数据集；共 228 人，男性 138 人、女性 90 人，死亡事件 165 例。阴影为 95% CI，短线为删失；风险人数按各时点之前仍在随访且未发生事件者计数。非本公司项目。
曲线、置信区间、删失标记与风险人数共同说明结果；曲线尾部的解释需结合仍在随访的人数。
查看证据与统计
图注
数据为公开数据集，本公司按原始数据复现绘制。A、B 为 survival::lung 公开队列按性别的生存曲线与风险人数，以及 Cox 调整模型（完整病例 227 例）；C 为 MASS::biopsy 数据集的折外预测受试者工作特征（ROC）曲线（699 条记录）。结果为观察性关联，非本公司项目。
公开研究中的分组、统计结果与流程仅作写作表达示例，不构成药品广告或用药推荐。
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委托方可在需求表中注明目标文件、所需数量、参考样张与现有资料状态。本公司先出具需求确认单，再给出分项报价与排期。
本页为服务介绍，不涉及具体药品，不构成药品广告。所列时限、质控与处置机制为标准作业口径；最终交付范围、周期、价格及各方义务以双方签署的合同为准。
涉及研究发表的写作与统计支持，按国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）建议与良好发表规范 2022（GPP 2022）在致谢中据实披露参与情况与资助来源，本公司不主张署名。本公司不承诺发表结果。