01 · 交付文件
会议摘要与壁报
摘要稿，按目标大会规定的语言撰写；壁报稿，含可编辑源文件及按目标大会规定格式导出的终稿文件；报告规范对照清单；证据溯源表。
摘要入选口头报告时，讲者幻灯可按「学术幻灯」一项另行委托。
上述天数为首稿周期，不等同于含全部审阅与返修的总周期。
02 · 内容结构
结构示意，具体栏目与排列以目标大会要求为准。
系统评价摘要另需交代检索与纳入研究信息；观察性研究的结论需保留观察性关联的解释边界。壁报可将关键结果转化为图表，图注中的人群与分析口径仍需与摘要一致。
03 · 工作步骤
确定提交语言、字数上限、栏目、图表规则、版面尺寸及截稿时间。
以同一版本的研究资料与分析输出整理摘要，检查人数、结局定义、单位与结论措辞。
摘要保留核心信息；壁报按内容层级组织图表、图注和正文，不因版式压缩删去必要限定条件。
合并审阅意见，记录处理结果，复核摘要、壁报及已有全文之间的一致性。
按大会要求导出终稿，交付壁报可编辑源文件。
04 · 规范依据
大会的字数、栏目、图表及披露要求决定提交格式；报告规范用于核查必要信息，不能以缩短文字为由改变研究结果。
| 规范与适用范围 | 版本、内容与定位 |
|---|---|
| 随机对照试验 | 临床试验报告统一标准（CONSORT）摘要扩展《CONSORT for Reporting Randomized Controlled Trials in Journal and Conference Abstracts》（2008）表 1，覆盖设计、方法、结果、结论、注册与资助等项目；同时核对 CONSORT 2025 第 1a、1b 项的标题与结构式摘要要求。摘要扩展、2025 声明。 |
| 系统评价与 Meta 分析 | 系统评价和 Meta 分析优先报告条目（PRISMA）2020 摘要清单，共 12 项；第 3–6 项对应方法，第 7–8 项对应结果，第 9–10 项对应讨论，第 11–12 项对应资助与注册。该清单随 PRISMA 2020 声明于 2021 年发表。摘要清单。 |
| 观察性研究 | 观察性流行病学研究报告规范（STROBE，2007）第 1(a) 项要求在标题或摘要中标明研究设计，第 1(b) 项要求摘要平衡概括实际开展的工作与发现。本页引用主清单的标题与摘要条目。STROBE 清单。 |
国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）2026 年 1 月版建议第 II.A.2、II.A.3 节分别涉及作者身份与非作者贡献；企业资助研究的参与披露同时参照良好发表规范 2022（GPP 2022）。ICMJE 建议、GPP 2022。
05 · 样张与示例
样张展示标题、正文、图表与披露信息的版面关系。
标题区与多栏正文用于展示内容层级，图表区为空坐标框，其余文字以灰色线条示意；不含实际研究结果，不代表大会录用记录。
06 · 常见问题
摘要、壁报与全文的数字和结论需保持同一口径。资料更新时，应明确版本变化，并按大会要求处理已提交摘要与后续壁报的差异。
摘要按目标大会规定的语言、栏目与字数撰写；壁报按大会规定的尺寸、版面方向与电子文件格式制作。
讲者幻灯可另行委托，不计入摘要与壁报的默认交付清单。
写作支持按 ICMJE 与 GPP 2022 在致谢中据实披露参与情况与资助来源，本公司不主张署名。摘要是否入选由大会决定；本公司不承诺发表结果。
Get Started · 提交需求
委托方需提供目标大会要求、截稿时间、研究设计、已有分析结果及拟委托的文件类型。
本页为服务介绍，不涉及具体药品，不构成药品广告。最终交付范围、周期、价格及各方义务以双方签署的合同为准。
涉及研究发表的写作与统计支持，按国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）建议与良好发表规范 2022（GPP 2022）在致谢中据实披露参与情况与资助来源，本公司不主张署名。本公司不承诺发表结果。
