Medical Writing · 医学写作

基于研究证据、可供审阅的医学写作与分析

本公司依据资料基础、使用场景与专业审阅要求组织医学写作与分析工作，覆盖自靶点发现至上市后的各研发阶段，按医学事务、研究发表与临床开发三类场景组织。「证据与统计」「医学审阅与质控」两项专项支持可单独委托。

署名与最终责任归属委托方；具体作者资格依适用发表规范判定。

01Medical Writing

按场景查找服务

同一批研究数据面向不同读者时，对应不同文种。从文件用途进入相应场景，或按文件名称查找服务内容与交付要求。

围绕临床问题组织科学内容，保留结论、限定条件与原始出处的对应关系。

组织发表计划、论文与会议材料，统一方法、结果与结论的表述。

整合研究资料与分析输出，按目标文件组织审阅稿；报价前先确认承接边界。

开展检索、证据综合与统计分析，覆盖靶点证据与临床前实验统计，保留可复核的方法和结果。

对指定版本开展独立审阅，核对数字、解释边界与意见处置。

02Medical Writing

交付范围先行确认，撰写与质控职责分离，审阅意见逐条记录。

需求确认单载明介入阶段、交付定义与数量口径、素材清单与授权状态、项目排期。标准配置为内部质控不少于 2 轮，另含委托方返修 2 轮；交付时附意见逐条处置说明。

医学写作支持采用定制报价，不适用临床研究服务的三档套餐。

03Medical Writing

以下展示文件结构与呈现形态，均为样张示意，不代表客户项目或申报业绩。

Get Started · 提交需求

委托方需提供文件类型、数量、所处阶段、使用场景、现有资料与时限要求。本公司先出具需求确认单，再给出分项报价与排期。

本页为服务介绍，不涉及具体药品，不构成药品广告。所列时限、质控与处置机制为标准作业口径；最终交付范围、周期、价格及各方义务以双方签署的合同为准。

涉及研究发表的写作与统计支持，按国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）建议与良好发表规范 2022（GPP 2022）在致谢中据实披露参与情况与资助来源，本公司不主张署名。本公司不承诺发表结果。