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Clinical Research · 临床研究服务

关于我们

言拓致优是一家医学统计咨询机构,致力于临床研究方法学基础的构建,使真实临床数据形成可复算、可验证、可追溯的证据。

公司主体 · 方法学覆盖 · 团队责任 · 交付把关

01 Clinical Research · 临床研究

机构概况

公司登记信息
公司全称
言拓致优(四川)生物医学研究有限公司
统一社会信用代码
91510100MA6CPM2H72
成立日期
2017 年 5 月 10 日
注册地址
四川省成都市天府新区华阳街道南湖路 18 号 2 栋 1 单元 13 楼 1303 号
注册资本
伍仟玖佰壹拾捌万元整
经营范围(摘)
医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;健康咨询服务(不含诊疗服务);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广
网站备案
蜀ICP备2025176616号-1

以上均为工商公示信息,可在国家企业信用信息公示系统按统一社会信用代码查询核对。

机构沿革与项目记录

公司成立
2017 年 5 月 10 日来源:营业执照登记信息,可按统一社会信用代码在国家企业信用信息公示系统查询
项目管理系统在录项目
178 个统计口径:截至 2026-09-10 项目管理系统中的在录项目数;早于系统上线的历史项目不计入。
主力支持区间
影响因子(IF) 1–5主力支持区间

临床研究方法学合作

本公司的成立基于两类常见情形:临床医生因缺乏方法学支持,真实临床数据长期未得到利用;部分研究存在设计阶段缺陷,至投稿被拒时方才发现,且已无法补救。

本公司不以"论文工厂"模式运营,定位为临床医生的方法学合作伙伴:在首例患者入组前,明确统计路径、终点定义与混杂调整策略;在投稿前,逐项核查审稿人高频质疑的方法学问题。工作标准长期对标 流行病学观察性研究报告规范(STROBE) / 随机试验报告统一标准(CONSORT) / 系统综述与荟萃分析优先报告条目(PRISMA) 等报告规范。

—— 言拓致优 · Yanto Health Team

02 Clinical Research · 临床研究

团队与岗位

规模与地域
14 名专业人员,均为外籍,均在海外工作;学术与内容工作全程以远程方式完成。
学术身份
其中 5 人现任期刊编辑职务合计 17 项,另有 3 人担任国际期刊审稿人。
优势方向
编辑职务集中于脊柱外科、神经外科、骨科、肾脏病与心血管方向。
岗位配置
每个项目按六个岗位配置;质控岗与合规审核岗不参与该件的撰写。

编辑与审稿职务依成员提交的简历原件整理;核验方式见本页「核验与协作说明」。

六个岗位的责任配置

项目岗位配置
岗位责任范围
委托方对接负责人(AM)单一对接窗口,服务期内保持固定;确需变更的事先书面通知。
医学负责人(ML)方法学与医学准确性把关,交付前的独立签署人之一。
合规审核岗(CO)材料属性、产品表述范围、引证与披露逐条核对,独立签署人之一。
质控岗(QC)不参与该件撰写,对该件具不放行权。
撰稿·编辑·设计(EX)按交付物类型分派,承担证据基础核查与成稿。
项目经理(PM)排期、交付、意见台账与版本管理。

涉及境内现场执行的部分,由委托方指定或本公司候选的境内执行方承接;本公司承担统筹、方案审核、内容与合规把关,并作为对外接口对执行结果负责。

编辑职务统计与核验边界

该清单逐条取自成员提交的简历原件(已归集 12 名成员的简历原件),本公司未向相关期刊编辑部独立核实;17 项中有 12 项集中于其中 2 名成员。可由成员本人出具任职证明,或由委托方直接向对应期刊核验。该 17 项集中于脊柱外科、神经外科、骨科、肾脏病与心血管方向;不在上述方向的期刊,本公司不作现任编辑身份的陈述。

03 Clinical Research · 临床研究

交付把关

  1. 01

    自检

    撰稿/统计/编辑本人自检。无放行权。

  2. 02

    独立质控

    由不参与该件撰写的质控岗复核。有不放行权。

  3. 03

    医学与合规双签

    医学负责人与合规审核岗独立签署,不互相代签。有一票否决权。

五类交付检查

QC-1 事实与出处
论断标注 PubMed 文献标识号(PMID)/数字对象唯一标识符(DOI)/章节号 + 实检日期
QC-2 数字勾稽
合计数由程序核算并留存核算记录,不采用人工目视核对
QC-3 合规
逐条勾选合规自查清单,任一条不合格未关闭即不放行
QC-4 语言与格式
术语一致性、版式与可读性、参考文献格式
QC-5 交付完整性
页数、篇数、字数逐条实测,口径写入交付清单

存在任一致命缺陷,或存在任一未关闭的重大缺陷时,不得交付。已交付件发现问题的,立即停止使用与传播,书面通知并提交事实说明与更正方案。

04 Clinical Research · 临床研究

方法学覆盖

按方法学方向配置成员;学科列表为能力覆盖范围,并非项目统计结果。

12 类核心方法学,逐类配置审稿质询清单。

每类方法学配置审稿人高频质询清单、可重复运行的代码模板与投稿前自检条目,投稿前逐项核对。

  • Meta 分析与系统评价
  • 倾向性评分匹配(PSM)
  • Cox 回归与生存分析
  • Logistic 回归与多变量分析
  • 诊断试验准确性分析
  • 网状 Meta 分析(NMA)
  • 孟德尔随机化(MR)
  • 中介分析与调节效应
  • 样本量估算与统计检验力分析
  • 亚组分析与敏感性分析
  • 剂量反应关系分析
  • PRISMA/CONSORT/STROBE 规范
  • 因果推断

    方法与核查项

    倾向评分匹配(PSM) / 逆概率治疗加权(IPTW) / 工具变量 / 断点回归。倾向得分诊断、平衡性检验与敏感性分析三项核查。

  • 生存分析

    方法与核查项

    Cox PH / Kaplan–Meier 生存估计(KM) / 竞争风险 Fine-Gray / 时依协变量。Schoenfeld 残差 + 比例风险假设核验。

  • 系统综述 / Meta

    方法与核查项

    固定效应 / 随机效应 / 网状 Meta。I² + Cochran Q + 推荐分级的评估、制定与评价体系(GRADE) 证据质量分级 + 发表偏倚。

  • 预测模型

    方法与核查项

    受试者工作特征曲线(ROC) / 校准曲线、校准斜率与截距(Van Calster 等,2019;H-L 检验不作为主要依据)/ 决策曲线分析(DCA) 决策曲线(临床效用)/ 列线图。10-fold 交叉验证(CV) + Bootstrap 1000 次内部验证。

  • 真实世界研究

    方法与核查项

    电子健康记录(EHR) / 医保数据库 / 注册研究。目标试验模拟 + 不死时间偏差 + IPTW 协变量平衡。

  • 非线性关系

    方法与核查项

    限制性立方样条 RCS + 阈值效应 + 交互项检验。暴露-反应曲线 + 截断值(如 Youden 指数)计算。

  • 孟德尔随机化

    方法与核查项

    两样本 孟德尔随机化(MR) / 多基因风险评分 / 敏感性(MR-Egger / weighted median)。工具变量筛选与 F 统计量核验。

  • 缺失值处理

    方法与核查项

    链式方程多重插补(MICE) 链式方程多重插补 + 缺失机制假设核验(完全随机缺失(MCAR) / 随机缺失(MAR) / 非随机缺失(MNAR))。插补前后效应量一致性对比。

  • 亚组与交互分析

    方法与核查项

    预设亚组 Forest Plot + 交互项 P 值 + 效应修饰检验。防止多重比较膨胀 + 预注册优先原则。

  • 影像组学

    方法与核查项

    计算机断层成像(CT) / 磁共振成像(MRI) 特征提取(PyRadiomics)+ 降维(最小绝对收缩与选择算子(LASSO) / 主成分分析(PCA))+ 多模态融合建模。曲线下面积(AUC) / 校准曲线双评估。

  • 网状 Meta

    方法与核查项

    多干预间接比较 / node-splitting 一致性检验 / 累积排序概率曲线下面积(SUCRA) 排序概率 / 漏斗图不对称。

  • 报告规范自检

    方法与核查项

    STROBE(队列)/ CONSORT(随机对照试验(RCT))/ PRISMA(Meta)逐条勾选清单,投稿前逐项核对。

16 个临床学科的能力覆盖

心血管内科神经内科肿瘤科骨科普外科呼吸内科内分泌科肾内科重症医学急诊医学感染科妇产科儿科眼科皮肤科康复医学

本清单为能力覆盖范围,并非项目统计结果。

组队按方法学方向而非学科划分,跨学科项目按方法学需求配置成员。

05 Clinical Research · 临床研究

学术伦理与服务边界

合规边界

本公司在论文中的参与如实披露:符合国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)作者标准的,以本公司真实单位署名;其余在致谢中写明。署名以 ICMJE 作者标准为准,不隐瞒参与、不出售署名、不为无贡献者挂名;不承接代写,未经作者授权不代为投稿。每一份交付物均保留决策记录,可经受期刊与机构的方法学审查。

可履约的保护

委托方提交的研究信息通过 HTTPS 加密传输,存储于中国大陆合规云环境,按访问控制策略限定可见范围。项目结束后按合同约定时限删除中间数据,不向任何第三方公开或转售。 详见隐私政策 →

完整证据链

交付物除结果图表外,还包括分析代码(R / SPSS / Stata / SAS)与关键决策记录,构成完整证据链。在相同软件版本与依赖环境下,第三方统计学家依据脚本、数据字典与随机种子,可重新运行并复现相同结果。

两种合作方式,签约时选定

模式一 · 统计合作作者

论文撰写
本公司统计专家负责数据分析与初稿,研究者审改并最终同意
投稿返修
由研究者投稿,每轮返修稿经研究者审定
披露方式
以本公司真实单位署名;贡献声明与利益冲突声明如实填写
适用
部分项目可选,签约前评估;不适用于学位论文

模式二 · 带教自写

论文撰写
研究者撰写全文,本公司提供统计分析与书面批注
投稿返修
研究者投稿并回复审稿意见,本公司提供返修思路辅导
披露方式
不署名,在致谢中写明
适用
所有项目

规培医师与研究生选择统计合作作者方式,须取得导师与所在单位书面同意。合作署名是否需院内备案,请事先向本单位科研管理部门确认。

服务内容与承接边界

服务承诺(方法学质量与可复现性)

  • 研究设计咨询(研究对象、干预、对照与结局(PICO) + 样本量 + 分析计划书)
  • 统计分析(含代码、图表、敏感性分析)
  • 全文语言润色(Methods / Results / Discussion)
  • 审稿回复(审稿意见逐条结构化回应)
  • 投稿辅助(选刊 + Cover Letter + 投稿系统填表)
  • 交付完整代码与决策记录(可复现证据链)

不承接事项(超出方法学范围的事项)

  • 署名以 ICMJE 作者标准为准,不隐瞒参与、不出售署名、不为无贡献者挂名;不承接代写,未经作者授权不代为投稿。
  • 数据造假:不接受修改原始数据的需求
  • 承诺特定期刊录用:录用与否的决定权属于期刊编辑部
  • 不承接代写,未经作者授权不代为投稿。全程需委托方参与决策
  • 保密协议外的数据共享

案例与方法学图为示意数据或公开数据复现,逐图标注,不对应任何委托方项目。

06 Clinical Research · 临床研究

核验与协作说明

成员身份披露与保密核验

成员全部在海外工作,其现任职务与期刊编辑身份受所在机构与期刊的披露约定约束;期刊编辑身份一旦在第三方网站公开展示,可能影响其在本人审稿期刊的工作。本页仅披露规模、地域、岗位配置与否决权结构。签署保密协议后,可就已归集简历原件的成员按委托方指定的方式核验。

5 人、17 项编辑职务的核验方式

该清单逐条取自成员提交的简历原件(已归集 12 名成员的简历原件),本公司未向相关期刊编辑部独立核实;17 项中有 12 项集中于其中 2 名成员。可由成员本人出具任职证明,或由委托方直接向对应期刊核验。该 17 项集中于脊柱外科、神经外科、骨科、肾脏病与心血管方向;不在上述方向的期刊,本公司不作现任编辑身份的陈述。

境内现场执行的承接安排

学术与内容工作(设计、统计、撰写、编辑、检索、质控)全程远程完成,不受地域限制。涉及境内现场执行、到场服务、驻点的部分,本公司无自有境内执行队伍,由委托方指定或本公司候选的境内执行方承接;本公司承担统筹、方案审核与合规把关,并作为对外接口对执行结果负责。本公司不作「可以到现场」的表述。

项目执行与第三方边界

方法学与内容工作由本公司成员完成,交付前经不参与该件撰写的质控岗独立复核。上一问所述的境内现场执行属于例外情形,且在合同中书面写明承接方。

Get Started · 方法学评估

预约方法学评估

提交研究问题、已有数据与期望产出后,24 小时内回复(工作日优先),首次回复即提供可行性意见、可行的统计路径与推荐套餐。

提交评估申请评估不收费 · 评估后报价