合规边界
本公司在论文中的参与如实披露:符合国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)作者标准的,以本公司真实单位署名;其余在致谢中写明。署名以 ICMJE 作者标准为准,不隐瞒参与、不出售署名、不为无贡献者挂名;不承接代写,未经作者授权不代为投稿。每一份交付物均保留决策记录,可经受期刊与机构的方法学审查。
01 Clinical Research · 临床研究
以上均为工商公示信息,可在国家企业信用信息公示系统按统一社会信用代码查询核对。
本公司的成立基于两类常见情形:临床医生因缺乏方法学支持,真实临床数据长期未得到利用;部分研究存在设计阶段缺陷,至投稿被拒时方才发现,且已无法补救。
本公司不以"论文工厂"模式运营,定位为临床医生的方法学合作伙伴:在首例患者入组前,明确统计路径、终点定义与混杂调整策略;在投稿前,逐项核查审稿人高频质疑的方法学问题。工作标准长期对标 流行病学观察性研究报告规范(STROBE) / 随机试验报告统一标准(CONSORT) / 系统综述与荟萃分析优先报告条目(PRISMA) 等报告规范。
—— 言拓致优 · Yanto Health Team
02 Clinical Research · 临床研究
编辑与审稿职务依成员提交的简历原件整理;核验方式见本页「核验与协作说明」。
| 岗位 | 责任范围 |
|---|---|
| 委托方对接负责人(AM) | 单一对接窗口,服务期内保持固定;确需变更的事先书面通知。 |
| 医学负责人(ML) | 方法学与医学准确性把关,交付前的独立签署人之一。 |
| 合规审核岗(CO) | 材料属性、产品表述范围、引证与披露逐条核对,独立签署人之一。 |
| 质控岗(QC) | 不参与该件撰写,对该件具不放行权。 |
| 撰稿·编辑·设计(EX) | 按交付物类型分派,承担证据基础核查与成稿。 |
| 项目经理(PM) | 排期、交付、意见台账与版本管理。 |
涉及境内现场执行的部分,由委托方指定或本公司候选的境内执行方承接;本公司承担统筹、方案审核、内容与合规把关,并作为对外接口对执行结果负责。
该清单逐条取自成员提交的简历原件(已归集 12 名成员的简历原件),本公司未向相关期刊编辑部独立核实;17 项中有 12 项集中于其中 2 名成员。可由成员本人出具任职证明,或由委托方直接向对应期刊核验。该 17 项集中于脊柱外科、神经外科、骨科、肾脏病与心血管方向;不在上述方向的期刊,本公司不作现任编辑身份的陈述。
03 Clinical Research · 临床研究
撰稿/统计/编辑本人自检。无放行权。
由不参与该件撰写的质控岗复核。有不放行权。
医学负责人与合规审核岗独立签署,不互相代签。有一票否决权。
存在任一致命缺陷,或存在任一未关闭的重大缺陷时,不得交付。已交付件发现问题的,立即停止使用与传播,书面通知并提交事实说明与更正方案。
04 Clinical Research · 临床研究
按方法学方向配置成员;学科列表为能力覆盖范围,并非项目统计结果。
每类方法学配置审稿人高频质询清单、可重复运行的代码模板与投稿前自检条目,投稿前逐项核对。
倾向评分匹配(PSM) / 逆概率治疗加权(IPTW) / 工具变量 / 断点回归。倾向得分诊断、平衡性检验与敏感性分析三项核查。
Cox PH / Kaplan–Meier 生存估计(KM) / 竞争风险 Fine-Gray / 时依协变量。Schoenfeld 残差 + 比例风险假设核验。
固定效应 / 随机效应 / 网状 Meta。I² + Cochran Q + 推荐分级的评估、制定与评价体系(GRADE) 证据质量分级 + 发表偏倚。
受试者工作特征曲线(ROC) / 校准曲线、校准斜率与截距(Van Calster 等,2019;H-L 检验不作为主要依据)/ 决策曲线分析(DCA) 决策曲线(临床效用)/ 列线图。10-fold 交叉验证(CV) + Bootstrap 1000 次内部验证。
电子健康记录(EHR) / 医保数据库 / 注册研究。目标试验模拟 + 不死时间偏差 + IPTW 协变量平衡。
限制性立方样条 RCS + 阈值效应 + 交互项检验。暴露-反应曲线 + 截断值(如 Youden 指数)计算。
两样本 孟德尔随机化(MR) / 多基因风险评分 / 敏感性(MR-Egger / weighted median)。工具变量筛选与 F 统计量核验。
链式方程多重插补(MICE) 链式方程多重插补 + 缺失机制假设核验(完全随机缺失(MCAR) / 随机缺失(MAR) / 非随机缺失(MNAR))。插补前后效应量一致性对比。
预设亚组 Forest Plot + 交互项 P 值 + 效应修饰检验。防止多重比较膨胀 + 预注册优先原则。
计算机断层成像(CT) / 磁共振成像(MRI) 特征提取(PyRadiomics)+ 降维(最小绝对收缩与选择算子(LASSO) / 主成分分析(PCA))+ 多模态融合建模。曲线下面积(AUC) / 校准曲线双评估。
多干预间接比较 / node-splitting 一致性检验 / 累积排序概率曲线下面积(SUCRA) 排序概率 / 漏斗图不对称。
STROBE(队列)/ CONSORT(随机对照试验(RCT))/ PRISMA(Meta)逐条勾选清单,投稿前逐项核对。
本清单为能力覆盖范围,并非项目统计结果。
组队按方法学方向而非学科划分,跨学科项目按方法学需求配置成员。
05 Clinical Research · 临床研究
本公司在论文中的参与如实披露:符合国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)作者标准的,以本公司真实单位署名;其余在致谢中写明。署名以 ICMJE 作者标准为准,不隐瞒参与、不出售署名、不为无贡献者挂名;不承接代写,未经作者授权不代为投稿。每一份交付物均保留决策记录,可经受期刊与机构的方法学审查。
委托方提交的研究信息通过 HTTPS 加密传输,存储于中国大陆合规云环境,按访问控制策略限定可见范围。项目结束后按合同约定时限删除中间数据,不向任何第三方公开或转售。 详见隐私政策 →
交付物除结果图表外,还包括分析代码(R / SPSS / Stata / SAS)与关键决策记录,构成完整证据链。在相同软件版本与依赖环境下,第三方统计学家依据脚本、数据字典与随机种子,可重新运行并复现相同结果。
规培医师与研究生选择统计合作作者方式,须取得导师与所在单位书面同意。合作署名是否需院内备案,请事先向本单位科研管理部门确认。
案例与方法学图为示意数据或公开数据复现,逐图标注,不对应任何委托方项目。
06 Clinical Research · 临床研究
成员全部在海外工作,其现任职务与期刊编辑身份受所在机构与期刊的披露约定约束;期刊编辑身份一旦在第三方网站公开展示,可能影响其在本人审稿期刊的工作。本页仅披露规模、地域、岗位配置与否决权结构。签署保密协议后,可就已归集简历原件的成员按委托方指定的方式核验。
该清单逐条取自成员提交的简历原件(已归集 12 名成员的简历原件),本公司未向相关期刊编辑部独立核实;17 项中有 12 项集中于其中 2 名成员。可由成员本人出具任职证明,或由委托方直接向对应期刊核验。该 17 项集中于脊柱外科、神经外科、骨科、肾脏病与心血管方向;不在上述方向的期刊,本公司不作现任编辑身份的陈述。
学术与内容工作(设计、统计、撰写、编辑、检索、质控)全程远程完成,不受地域限制。涉及境内现场执行、到场服务、驻点的部分,本公司无自有境内执行队伍,由委托方指定或本公司候选的境内执行方承接;本公司承担统筹、方案审核与合规把关,并作为对外接口对执行结果负责。本公司不作「可以到现场」的表述。
方法学与内容工作由本公司成员完成,交付前经不参与该件撰写的质控岗独立复核。上一问所述的境内现场执行属于例外情形,且在合同中书面写明承接方。
Get Started · 方法学评估
提交研究问题、已有数据与期望产出后,24 小时内回复(工作日优先),首次回复即提供可行性意见、可行的统计路径与推荐套餐。
本公司在论文中的参与如实披露:符合国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)作者标准的,以本公司真实单位署名;其余在致谢中写明。是否录用由期刊编辑部与同行评议决定,本公司不作发表结果承诺。